Pajisje mjekësore për diagnostikimin in vitro - Informacioni i dorëzuar nga prodhuesi (etiketimi) - Pjesa 3: Instrumentet e diagnostikimit in vitro për përdorim profesional
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use
Ky standard përcakton kërkesat për informacionin e dhënë nga prodhuesi i instrumenteve diagnostikuese in vitro (IVD) të destinuara për përdorim profesional.
Standardi vlen edhe për aparatet dhe pajisjet e destinuara për t'u përdorur me instrumentet IVD për përdorim profesional.
Life cycle
NOW
PUBLISHED SSH ISO 18113-3:2022 60.60
Standard published 29 gush 2023
Preview
Only informative sections of projects are publicly available. To view the full content, you will need to members of the committee. If you are a member, please log in to your account by clicking on the "Log in" button.
English