Ky standard përcakton kërkesat për informacionin e dhënë nga prodhuesi i instrumenteve diagnostikuese in vitro (IVD) të destinuara për përdorim profesional.
Standardi vlen edhe për aparatet dhe pajisjet e destinuara për t'u përdorur me instrumentet IVD për përdorim profesional.
IN_DEVELOPMENT
prSSH ISO 18113-3:2022
40.20
DIS ballot initiated: 12 weeks
3 shk 2023
Only informative sections of projects are publicly available. To view the full content, you will need to members of the committee. If you are a member, please log in to your account by clicking on the "Log in" button.