Fusha e këtij KT është adoptimi i standardeve evropiane dhe ndërkombëtare CEN/ISO si dhe hartimi i standardeve shqiptare në lidhje me standardizimin e pajisjeve mjekësore për diagnostikimin in vitro të cilët janë reagentë, produktet e reagentëve, kalibratorë, materiale kontrolli, kite, instrumente, aparate, pajisje, ose sisteme qofshin ato njëpërdorimshme te cilat mund të përdoren vetëm ose të kombinuara të destinuara nga prodhuesi për ekzaminimin e mostrave për diagnostikimin in vitro duke përfshirë ktu marrjen e gjakut dhe indet e dhëna ose të marra nga trupi i njeriut, për të përcaktuar një gjendje fiziologjike ose patologjike të njeriut, si dhe për përcaktimin e një anomalie kongjenitale.