Ky dokument jep udhëzime për trajtimin, ruajtjen, përpunimin dhe dokumentimin e mostrave të gjakut të plotë venoz dhe pasurimin e qelizave tumorale qarkulluese CTC dhe preparateve të tjera për ngjyrosjen analitike (d.m.th., ngjyrosje konvencionale citokimike dhe imunocitokimike) të qelizave tumorale qarkulluese gjatë para- ekzaminimit , pak para fazës se të kryhet vlerësimi citopatologjik. Ky dokument është i zbatueshëm për ekzaminimet diagnostike molekulare in vitro duke përfshirë testet e zhvilluara laboratorike të kryera nga laboratorët mjekësorë. Ai synohet gjithashtu të përdoret nga klientët laboratorikë, zhvilluesit dhe prodhuesit e pajisjeve mjekësore për diagnostikimin in vitro, biobankat, institucionet dhe organizatat tregtare që kryejnë kërkime biomjekësore dhe Autoritetet rregullatore.
PUBLISHED
DS CEN/TS 17390-3:2020
IN_DEVELOPMENT
prDS CEN ISO/TS 7552-3:2024
40.20
DIS ballot initiated: 12 weeks
10 shk 2025
Vetëm seksionet informative të projekteve janë në dispozicion të publikut. Për të parë përmbajtjen e plotë, do t'ju duhet të krijoni një llogari. Nëse jeni anëtar, ju lutemi hyni në llogarinë tuaj duke klikuar në butonin "Identifikohu".