Publikuar
Ky standard percakton kërkesat për informacionin që duhet dhënë nga prodhuesi i pajisjeve mjekësore për përpunimin e pajisjeve mjekësore kritike ose gjysmë kritike (d.m.th. një pajisje mjekësore që hyn në pjesë normalisht sterile të trupit të njeriut ose një pajisje mjekësore që bie në kontakt me mukozën dhe membranat ose dhe lekuren e njeriut) ose pajisjet mjekësore që synohen të sterilizohen.
Directives related to this standards.
PUBLISHED
SSH EN ISO 17664-1:2021
60.60
Standard published
29 gush 2022