Publikuar
ISO 12870: 2016 përcakton kërkesat themelore për skeletet e syzeve të projektuara për përdorim me lente të cilat janë të përshkruara me recetë. Ai është i zbatueshëm për skelete të cilat janë në çdo pikë shitje nga prodhuesi dhe shitje me pakicë nga furnizuesit.
Ky Standard Ndërkombëtar është i zbatueshëm për të gjitha llojet e skeleteve të syzeve, duke përfshirë skelete të pamontuara, skelete gjysmë të montuara dhe skelete syzesh të palosshme. Ky standard është gjithashtu i zbatueshëm për skelete të syzeve të prodhuara nga materiale natyrale organike.
SHËNIM: Shih Shtojcën A për rekomandimet për hartimin e skeleteve të syzeve.
ISO 12870:2016 nuk është i zbatueshëm për skeletet e plota të syzeve ose për produktet e projektuara posaçërisht për të siguruar mbrojtje personale të syve.
Directives related to this standards.
Direktiva 2007/47/EC e Parlamentit Europian dhe e Këshillit të 5 shtator 2007 amendon Direktivën e Këshillit 90/385/EEC mbi përafrimin e ligjeve të Shteteve Anëtare në lidhje me pajisje medicinale aktive transplatuese, Direktiva e Këshillit 93/42/EEC në lidhje me pajisjet mjekësore dhe Direktivën 98/8/EC në lidhje me vendosjen e produkteve biocide në treg
WITHDRAWN
SSH EN ISO 12870:2014
PUBLISHED
SSH EN ISO 12870:2018
60.60
Standard published
30 jan 2019
English